Mine tanker om Corona-virussen - Af Dr. Doug
Mine tanker om Corona-virussen - Af Dr. Doug
Det burde være et velkendt faktum blandt al coronavirus-paranoiaen, at et effektivt, funktionelt immunsystem betyder, at en infektion med denne virus er meget mild. Alle alvorlige komplikationer forekommer hos mennesker med dårlig immunitet. Gurkemeje indeholder curcumin blandt andre gavnlige komponenter, og disse er bredt anerkendt som værende gode til at stimulere immunforsvaret samt til sundhed og vitalitet. Der er mange beviser for, at gurkemeje stimulerer immunitet over for mange forskellige virusinfektioner. Det vil naturligvis have en lignende effekt på den nye coronavirus, og de mennesker fulde af gurkemeje vil grine.
Det er meget vigtigt at tage gurkemeje i en form, der kan metaboliseres og absorberes, og Golden Paste i mad er det. Derudover er vores specielt formulerede, praktiske produkter, inklusive vores Power Bars og Bites, en anden mulighed.
At denne nye virus er dukket op er ikke overraskende, fordi tætte populationer af bærere, der tillader vira at udveksle og hybridisere, altid vil fortsætte med at smide nye virioner ud, der kan være meget virulente. Gurkemejeforbrug er blot én handling, du kan tage for at hjælpe med at beskytte dig selv ind i fremtiden.
For at give troværdighed har jeg opsummeret uddragene fra de anførte videnskabelige citater nedenfor, som jeg har udvalgt blandt hundredvis.
1. Er en lovende behandling af influenza A-virus og forhindrer skade på virusinficeret lungevæv; 1
2. Beskytter mod enterovirale infektioner ved at reducere replikation i tarmene. curcuminbehandling hæmmer viral translation og øger værtscellernes levedygtighed; 2
3. Lindrer betændelse i influenzainficerede lunger; 3
4. Curcumin er en potent inhibitor af Epstein-Barr-virus transformerede lymfoblastoide cellelinjer (LCL) gennem forstærket apoptose, som er nyttig i immundefekte mennesker; 4
5. Curcumin kan direkte inaktivere influenza A-virus, hæmmer adsorption og replikation af influenza A-virus; 5
6. For nylig blev curcumins antivirale og antibakterielle aktivitet undersøgt, og det blev vist at virke mod forskellige vigtige humane patogener som influenzavirus, hepatitis C-virus, HIV og stammer af Staphylococcus, Streptococcus og Pseudomonas; 6
7. Curcumin hæmmer infektiviteten af indkapslede vira; 7
8. Curcumin kan undertrykke replikation af hepatitis C-virus (HCV). 8
1. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jan;45(1):84-93. doi: 10.1111/1440-1681.12848. Epub 2017 3. oktober.
Curcumin lindrer alvorlig influenza-lungebetændelse ved at dæmpe lungeskade og regulere produktionen af makrofagcytokiner.
Han S 1,2, Xu J 1, Guo X 1, Huang M 1.
Abstrakt
Curcumin, et aktivt phenolisk middel ekstrakt fra Curcuma longa, udviser fremragende anti-kræft, anti-inflammation og neurobeskyttende virkninger.
Vi havde til formål at undersøge curcumins anti-influenza rolle in vitro og in vivo.
Effekten af curcumin på replikation af influenza A-virus (IAV) blev undersøgt i human lungecancercellelinje A549, såvel som i en musemodel.
Curcumin kunne hæmme IAV in vitro og lindre sværhedsgraden af sygdommen hos mus efter infektion med IAV. Resultaterne indikerede også, at curcumin kunne udløse ekspression af Heme oxygenase-1 in vivo og dæmpe IAV-induceret skade på lungevævet.
Desuden kunne curcumin regulere immunrespons efter IAV-infektion ved at hæmme produktionen af lokale inflammatoriske cytokiner.
Derudover viste det sig, at curcumin hæmmer NF-κB-signalering i makrofager, såvel som den efterfølgende produktion af cytokiner/kemokiner, der reagerer på IAV-infektion, ved at øge IκBα og AMPK.
Vores nuværende undersøgelse understøtter curcumins potentiale som en lovende behandling mod IAV-infektion, hvis virkning kan medieres ved at regulere immunrespons for at forhindre skade på lungevævet.
----------------------
2. PLoS One. 2018 Jan 25;13(1):e0191617. doi: 10.1371/journal.pone.0191617. eCollection 2018.
Hæmning af EV71 af curcumin i tarmepitelceller.
Huang HI 1,2,3,4 , Chio CC 1,3 , Lin JY 1,3 .
Abstrakt
EV71 er en positiv-sense enkeltstrenget RNA-virus, der tilhører Picornaviridae-familien.
EV71-infektion kan forårsage forskellige symptomer lige fra hånd-mund- og klovesyge til neurologiske patologiske tilstande såsom aseptisk meningitis, ataksi og akut tværgående myelitis.
Der er i øjeblikket ingen effektiv behandling eller vaccine tilgængelig. Forskellige forbindelser er blevet undersøgt for deres evne til at begrænse EV71-replikation.
De fleste forsøg er dog blevet udført i rhabdomyosarcoma eller Vero-celler. Da mave-tarmkanalen er indgangsstedet for dette patogen, forventede vi, at oralt indtaget midler kan have gavnlige virkninger ved at reducere virusreplikation i tarmepitelceller.
I denne undersøgelse blev curcumin (diferuloylmethan, C21H20O6), en aktiv ingrediens i gurkemeje (Curcuma longa Linn) med anti-cancer egenskaber, undersøgt for dets anti-enterovirus aktivitet.
Vi demonstrerer, at curcuminbehandling hæmmer viral translation og øger værtscellernes levedygtighed.
Curcumin udøver ikke sine anti-EV71-effekter ved at modulere virusvedhæftning eller viruss interne ribosomindgangssted (IRES) aktivitet.
Desuden er curcumin-medieret regulering af mitogen-aktiveret proteinkinase (MAPK) signalveje ikke involveret.
Vi fandt ud af, at proteinkinase C delta (PKCδ) spiller en rolle i virustranslation i EV71-inficerede tarmepitelceller, og at curcuminbehandling nedsætter phosphoryleringen af dette enzym.
Derudover viser vi bevis for, at curcumin også begrænser viral translation i differentierede humane tarmepitelceller.
Sammenfattende viser vores data curcumins anti-EV71 egenskaber, hvilket tyder på, at indtagelse af denne fytokemikalie kan beskytte mod enterovirale infektioner .
----------------------
3. Influenza andre respirvirus. 2017 Sep;11(5):457-463. doi: 10.1111/irv.12459. Epub 2017 11. juli.
Curcumin lindrer makrofagaktivering og lungebetændelse induceret af influenzavirusinfektion ved at hæmme NF-KB-signalvejen.
BAGGRUND:
Influenza A-virus (IAV) resulterer hvert år i alvorlige folkesundhedsproblemer på verdensplan. Overreaktion af immunsystemet på IAV-infektion fører til komplikationer og forårsager i sidste ende morbiditet og dødelighed.
OBJEKTIV:
Curcumin er blevet rapporteret at have anti-inflammatorisk evne. Imidlertid forbliver dens molekylære mekanisme i immunresponser uklar.
METODER:
Vi påviste den pro-inflammatoriske cytokinsekretion og nuklear faktor kappa-let-kæde-enhancer af aktiveret B-celle (NF-KB)-relateret proteinekspression i humane makrofager eller mus inficeret med IAV med eller uden curcuminbehandling.
RESULTATER:
Vi fandt ud af, at IAV-infektionen forårsagede en dramatisk forbedring af pro-inflammatoriske cytokinproduktioner af humane makrofager og museimmunceller. Curcuminbehandling efter IAV-infektion nedregulerede imidlertid disse cytokiner-produktion på en dosisafhængig måde. Desuden er NF-KB blevet aktiveret i humane makrofager efter IAV-infektion, mens administration af curcumin hæmmede NF-KB-signalvejen ved at fremme ekspressionen af nuklear faktor af kappa light polypeptid-genforstærker i B-cellehæmmer, alfa (IκBα), og inhibering af translokationen af p65 fra cytoplasma til kerne.
KONKLUSIONER:
Sammenfattende kan IAV-infektion resultere i inflammatoriske reaktioner fra immunceller, især makrofager. Curcumin har de terapeutiske potentialer til at lindre disse inflammatoriske reaktioner ved at hæmme NF-KB-signalvejen.
--------------------------
4. J Surg Res. 1999 Nov;87(1):1-5.
Forstærket apoptose medierer hæmning af EBV-transformeret lymfoblastoid cellelinjeproliferation af curcumin .
Ranjan D 1 , Johnston TD , Reddy KS , Wu G , Bondada S , Chen C.
BAGGRUND:
Epstein-Barr-virus (EBV)-associerede B-celle lymfomer forekommer hyppigere i immundefekte tilstande såsom organtransplantation og HIV-infektion.
Vi har tidligere rapporteret, at B-celle-immortalisering (en udødeliggjort cellelinje er en population af celler fra en multicellulær organisme, som normalt ikke ville formere sig på ubestemt tid, men på grund af mutation har unddraget sig normal cellulær alderdom og i stedet kan blive ved med at gennemgå deling via tumorceller) med EBV blev fremmet af cyclosporin A (CyA) og curcumin (Cur), en naturlig phenol med kendt antioxidant og antitumoregenskaber, blokeret EBV-induceret B-celle-immortalisering.
I de følgende eksperimenter viser vi, at Cur inhiberer proliferationen af EBV-transformerede lymfoblastoide cellelinjer (LCL) via forstærket apoptose.
METODER:
LCL blev genereret ved at inficere frisk isolerede humane B-celler med EBV (B95-8) i 12 timer og samdyrkning med forudbestemte optimale koncentrationer af CyA (500 ng/ml) i 4 uger. LCL blev derefter enten frosset til fremtidig brug eller opformeret til øjeblikkelige eksperimenter. Disse celler blev derefter udpladet i plader med 96 brønde med 20 mikroM Cur eller 0,1 % DMSO (vehikelkontrol). Antallet af udødeliggjorte kolonier/brønd, celletal og (3)H-optagelse blev brugt som et indeks for udødeliggørelse. For at vurdere apoptosehastigheden blev LCL dyrket med 0,1% DMSO eller Cur (20 mikroM) i 0, 18 og 42 timer i dyrkningskolber og derefter farvet med MC540 og H33342 som markører for apoptose og analyseret med FACS.
RESULTATER:
En dyb inhibering af proliferation blev set i LCL med 20 mikroM curcumin sammenlignet med 0,1 % DMSO kontrol. Kolonitallet reduceret fra 34,5 +/- 3,4 til 0/brønd (P = 0,005), celleantal reduceret fra 101.250 +/- 12.093 til 3750 +/- 1500/brønd (P = 0,002) og (3)H-optagelse reduceret fra 40.889 +/- 3669 til 70 +/- 5,2/brønd (P = 0,001). Apoptosehastigheden af LCL i DMSO-kontrollen kl. 24.07 og 16.87 % steg signifikant med 20 mikroM Cur til henholdsvis 76.4 og 95.1 % efter 18 og 42 timer (P = 0,02).
KONKLUSION:
Curcumin er en potent hæmmer af EBV-transformerede lymfoblastoide cellelinjer (LCL). Denne effekt ser ud til at være medieret gennem forbedret apoptose. En yderligere undersøgelse af denne effekt kan være nyttig til forebyggelse og terapi af B-cellelymfom hos immundefekte patienter.
----------------
5. Int Immunopharmacol. 2018 Jan;54:177-187. doi: 10.1016/j.intimp.2017.11.009. Epub 2017 15. november.
Hæmning af curcumin på influenza A-virusinfektion og influenzal lungebetændelse via oxidativt stress, TLR2/4, p38/JNK MAPK og NF-KB veje.
Dai J 1 , Gu L 2 , Su Y 2 , Wang Q 2 , Zhao Y 2 , Chen X 2 , Deng H 2 , Li W 3 , Wang G 2 , Li K 2 .
Abstrakt
Oxidativ stress, Nrf2-HO-1 og TLR-MAPK/NF-KB signalveje har vist sig at være involveret i influenza A virus (IAV) replikation og influenzal lungebetændelse.
I de tidligere undersøgelser har vi udført flere high-throughput lægemiddelscreeninger baseret på TLR-vejene.
I denne undersøgelse undersøgte vi gennem plaque-inhiberingstest, luciferase reporter assay, TCID 50 , qRT-PCR, western blotting, ELISA og siRNA assays virkningen og virkningsmekanismen af curcumin mod IAV-infektion in vitro og in vivo.
Resultaterne viste, at curcumin direkte kunne inaktivere IAV, blokerede IAV-adsorption og hæmmede IAV-proliferation.
Med hensyn til de underliggende mekanismer fandt vi, at curcumin signifikant kunne hæmme IAV-induceret oxidativt stress, øget Nrf2, HO-1, NQO1, GSTA3 og IFN-β produktion og undertrykt IAV-induceret aktivering af TLR2/4/7, Akt, p38/JNK MAPK- og NF-KB-veje.
Undertrykkelse af Nrf2 via siRNA ophævede signifikant den stimulerende effekt af curcumin på HO-1, NQO1, GSTA3 og IFN-β-produktion og blokerede i mellemtiden den hæmmende effekt af curcumin på IAV M2-produktion.
Oxidant H 2 O 2 og TLR2/4, p38/JNK og NF-KB agonister kunne signifikant antagonisere anti-IAV aktiviteten af curcumin in vitro.
Derudover øgede curcumin signifikant overlevelsesraten for mus, reducerede lungeindeks, inflammatoriske cytokiner og lunge-IAV-titer og forbedrede endelig pulmonale histopatologiske ændringer efter IAV-infektion.
Som konklusion kan curcumin direkte inaktivere IAV, hæmmer IAV-adsorption og replikation; og dets hæmning af IAV-replikation kan være via aktiverende Nrf2-signal og hæmning af IAV-induceret aktivering af TLR2/4-, p38/JNK MAPK- og NF-KB-veje.
6. Front Microbiol. 3. maj 2019;10:912. doi: 10.3389/fmicb.2019.00912. eCollection 2019.
Anti-infektiøse egenskaber af det gyldne krydderi Curcumin .
Praditya D1,2,3, Kirchhoff L4, Brüning J1, Rachmawati H5,6, Steinmann J4,7, Steinmann E1.
Forfatteroplysninger
Abstrakt
Jagten på nye anti-infektionsmidler er en af de vigtigste udfordringer inden for naturproduktforskning, da sygdomme forårsaget af bakterier, vira og svampe påvirker det menneskelige samfund over hele verden.
Naturlige forbindelser er en vedvarende kilde til nye anti-infektionsmidler.
Derfor har curcumin været brugt i århundreder i asiatisk traditionel medicin til at behandle forskellige lidelser. Adskillige undersøgelser har vist, at curcumin besidder et bredt spektrum af biologiske og farmakologiske egenskaber, der f.eks. virker som anti-inflammatorisk, anti-angiogene og anti-neoplastisk, mens der ikke er nogen toksicitet forbundet med forbindelsen.
For nylig blev curcumins antivirale og antibakterielle aktivitet undersøgt, og det viste sig at virke mod forskellige vigtige humane patogener som influenzavirus, hepatitis C-virus, HIV og stammer af Staphylococcus, Streptococcus og Pseudomonas .
På trods af styrken er curcumin endnu ikke blevet godkendt som et terapeutisk antiviralt middel.
Denne anmeldelse opsummerer den nuværende viden og fremtidige perspektiver for de antivirale, antibakterielle og svampedræbende virkninger af curcumin.
7. PLoS One. 1. maj 2013;8(5):e62482. doi: 10.1371/journal.pone.0062482. Tryk 2013.
Hæmning af indkapslede viruss infektivitet med curcumin .
Chen TY1, Chen DY, Wen HW, Ou JL, Chiou SS, Chen JM, Wong ML, Hsu WL.
Forfatteroplysninger
Abstrakt
Curcumin, en naturlig forbindelse og ingrediens i karry, har antiinflammatoriske, antioxiderende og anticarcinogene egenskaber.
Tidligere rapporterede vi, at curcumin ophævede influenzavirussmitteevne ved at hæmme hæmagglutinationsaktivitet (HA).
Denne undersøgelse demonstrerer en ny mekanisme, hvorved curcumin hæmmer infektiviteten af indkapslede vira. I alle analyserede indkapslede vira, inklusive influenzavirus, hæmmede curcumin plakdannelse. I modsætning hertil forblev det ikke-indkapslede enterovirus 71 upåvirket af curcuminbehandling.
Vi evaluerede virkningerne af curcumin på membranstrukturen ved hjælp af fluorescerende farvestof (sulforhodamin B; SRB)-holdige liposomer, der efterligner den virale kappe.
Curcuminbehandling inducerede lækage af SRB fra disse liposomer, og tilsætningen af influenzavirus reducerede lækagen, hvilket indikerer, at curcumin forstyrrer integriteten af membranerne i virale hylstre og liposomer.
Når vi testede liposomer med forskellige diametre, opdagede vi højere niveauer af SRB-lækage fra de mindre liposomer end fra de større liposomer.
Interessant nok var den curcuminkoncentration, der krævedes for at reducere plakdannelse, lavere for influenzavirus (ca. 100 nm i diameter) end for pseudorabies-virus (ca. 180 nm ) og vacciniavirus (omtrent 335 × 200 × 200 nm ).
Disse data giver indsigt i de molekylære antivirale mekanismer af curcumin og dets potentielle anvendelse som et antiviralt middel til indkapslede vira.
FEBS Lett. 2010 19. februar;584(4):707-12. doi: 10.1016/j.febslet.2009.12.019. Epub 2009 17. december.
8. Curcumin hæmmer hepatitis C-virusreplikation ved at undertrykke Akt-SREBP-1-vejen.
Kim K1, Kim KH, Kim HY, Cho HK, Sakamoto N, Cheong J.
Abstrakt
En polyphenolforbindelse fra karrykrydderiet gurkemeje, curcumin, er kendt for at udvise antiviral aktivitet mod influenzavirus, adenovirus, coxsackievirus og det humane immundefektvirus.
Det mangler dog at blive afgjort, om curcumin kan hæmme replikationen af hepatitis C-virus (HCV).
I denne undersøgelse viste vi, at curcumin reducerer HCV-genekspression via undertrykkelse af Akt-SREBP-1-aktiveringen, ikke ved NF-kappaB-vejen.
Kombinationen af curcumin og IFNalpha udøvede dybtgående hæmmende virkninger på HCV-replikation.
Samlet viser vores resultater, at curcumin kan undertrykke HCV-replikation in vitro og kan være potentielt nyttige som nye anti-HCV-reagenser.
I started Gikden Paste when I was diagnosed with triple neg breast cancer 7 yrs ago. Still going strong , also 8 have not had COVID 19 and out it down to Gilddn Paste . And have trapesectomy and partial trapezoidectomy and didn’t take any pain tablets on,ly Golden paste. Started with 3 teaspoons daily and M now taking 2 teaspoons daily. Thank you Doug English and Golden Paste
Maxine Wesley den